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"data": "<p>Zahlreiche klinische Studien verbleiben nach Abschluss der Datenerhebung unter Verschluss. Daten, die nicht dem vom Sponsor erhofften Ergebnis entsprechen oder kein \"statistisch signifikantes\" Ergebnis liefern, werden allzu oft nicht publiziert. Abgesehen davon, dass ein solches Vorgehen als unethisch betrachtet werden muss, da TeilnehmerInnen in einem klinischen Experiment potentiell auch Gesundheitsrisiken eingehen und daher nach Abschluss des Experiments ein Anrecht auf die Ver\u00f6ffentlichung der erhobenen Daten haben, fehlen die gewonnenen Erkenntnisse auch im Wissenspool der Daten zur untersuchten Intervention (publication bias). Um die damit verbundene Wissens-Unsicherheit zu minimieren oder zumindest besser einsch\u00e4tzen zu k\u00f6nnen, sollen Studienregister daf\u00fcr sorgen, dass die Durchf\u00fchrung klinischer Studien \u00f6ffentlich und damit nachvollziehbar gemacht wird.</p>"
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